ФАС: Кодекс саморегулирования фармпроизводителей заработает к декабрю
Процесс подписания кодекса саморегулирования производителей лекарственных средств начнется к декабрю 2015 года, рассчитывает Федеральная антимонопольная служба (ФАС) России. Об этом сообщил руководитель ФАС Игорь Артемьев, выступая на заседании экспертного совета по фармацевтике.
Предполагается, что на первом этапе кодекс подпишет российский бизнес, а также зарубежные компании, имеющие представительства в России, после чего он может быть расширен на рынки Евразийского экономического союза и БРИКС.
«Мы в ноябре собираемся ехать на саммит в Южную Африку, куда хотели бы уже привезти этот кодекс на английском языке и представить странам БРИКС», – передает пресс-служба слава главы ФАС.
По планам, основная часть компаний начнет подписание кодекса в декабре. Однако Игорь Артемьев попросил бизнес ускорить процесс и приступить к подписанию документа на месяц раньше.
В настоящее время российские фармпроизводители обсуждают проект кодекса. Документ уточняет отраслевые термины, а также правила взаимодействия между игроками рынка – производителями лекарств, дистрибьюторами и ритейлом (аптеки).
В частности, в проекте кодекса содержится положение, согласно которому игроки рынка могут устанавливать минимальный объем единовременной отгрузки продукции и минимальный объем закупки (в денежном или натуральном выражении) за определенный период. Кроме того, в целях минимизации финансовых рисков производители вправе фиксировать для дистрибьюторов кредитные лимиты и приостанавливать отгрузки в случае их превышения. Также документ саморегулирования содержит пункты о прозрачности системы бонусов и об условиях поставок государственных заказчикам.
«Мы в своей практике будем ориентироваться на то, что тот, кто присоединится к кодексу, – это рынок, который мы будем считать наиболее продвинутым, цивилизованным и соответствующим интересам российских производителей и потребителей, а значит, и интересам правительства», – отметил Артемьев.
Кодекс поможет бороться с необоснованными отказами от поставок, эксклюзивными соглашениями между доминирующими производителями и дистрибьюторами, а также с дефицитом на рынке лекарств и завышением и установлением монопольно высоких цен, считает ФАС.
Светлана Демидова
Специально для Информационного портала «Всё о саморегулировании» (Всё о СРО)
www.all-sro.ru
